进口化妆怎么取得授权(化妆品授权书怎么办理)

1.化妆品授权书怎么办理

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上海瑟维斯进出口有限公司成立于2005年，是一家经国家外贸、海关总署批准注册的专业 *** 进出口服务的公司。公司多年来致力于提供 *** 进口化妆品类、 *** 进口化妆品类备案凭证等服务。秉承高效、优质的原则，力争成为您最忠诚的 *** 伙伴，提供最及时、最有竞争力的服务。

进口化妆品收货人备案须知：

企业营业执照的经营范围应有：化妆品或美容美发等日化类经营范围；该企业应为进口时货物的真实货主，并能提供所有产品的详细信息包括货物清单、产品配方等。

收货人备案程序：

一、准备备案资料：1.

营业执照2.

组织机构代码证3.

国家食药监局化妆品许可批件或备案凭证：牙膏、口腔牙齿清洁剂（假牙模膏及粉）、盥洗用皂及半成品、中间产品无此批件故不需提供。4.

进口化妆品收货人备案申请表5.

授权书：生产商授权收货人办理进口化妆品检验检疫事宜的中方公证书（列明授权品牌）。1）生产商授权收货人为授权品牌在华责任单位2）授权收货人为授权品牌办理相关检验检疫事宜3）授权收货人法人代表（或其他指定人）可以在相关进口文件上签字盖章注：可为收货人在办理化妆品许可批件或备案凭证时已取得的中方公证书副本（内容须有授权办理进口检验检疫或中国 *** 相关事宜的描述）。

2.怎样拿到化妆品授权

选择化妆品，要从以下两方面来考虑：

1.化妆品的质量

首先，选择化妆品最重要的是看质量是否有保证。一般来说选择名厂，名牌的化妆品比较好，因为名厂的设备好，产品标准高，质量有保证，而名牌产品一般也是信得过的产品，使用起来比较安全。不能买无生产厂家和无商品标志的化妆品，同时要注意产品有无检验合格证和生产许可证，以防假冒。还要注意化妆品的生产日期，一般膏、霜、蜜类产品尽可能买出厂一年内的。

其次，学会识别化妆品的质量。

①从外观上识别：好的化妆品应该颜色鲜明、清雅柔和。如果发现颜色灰暗污浊、深浅不一，则说明质量有问题。如果外观浑浊、油水分离或出现絮状物，膏体干缩有裂纹，则不能使用。

②从气味上识别：化妆品的气味有的淡雅，有的浓烈，但都很纯正。如果闻起来有刺鼻的怪味，则说明是伪劣或变质产品。

③从感觉上识别：取少许化妆品轻轻地涂抹在皮肤上，如果能均匀紧致地附着于肌肤且有滑润舒适的感觉，就是质地细腻的化妆品。如果涂抹后有粗糙、发粘感，甚至皮肤刺痒、干涩，则是劣质化妆品。

2.个人和环境因素选择化妆品，除化妆品的质量外，还要考虑到使用者和环境因素。

①依据皮肤类型：油性皮肤的人，要用爽净型的乳液类护肤品；干性肌肤的人，应使用富有营养的润泽性的护肤品；中性肌肤的人，应使用性质温和的护肤品。

②依据年龄和性别：儿童皮肤幼嫩，皮脂分泌少，须用儿童专用的护肤品；老年人皮肤萎缩，又干又薄，应选用含油分、保湿因子及维生素E等成分的护肤品；男性宜选用男士专用的护肤品。

③依据肤色：选用口红、眼影、粉底、指甲油等化妆品时，须与自己的肤色深浅相协调。肤色较白的人，应选用具有防晒作用的化妆品。

④依据季节：季节不同，使用的化妆品也有所不同。在寒冷季节，宜选用滋润、保湿性能强的化妆品，而在夏季，宜选用乳液或粉类化妆品。

3.进口化妆品如何办理国内零售许可证

根据《卫生部化妆品卫生行政许可申报受理规定》：第六条申请进口特殊用途化妆品许可的，应提交下列材料：（一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表；（二）产品配方；（三）申请育发、健美、 *** 类产品的，应提交功效成份及使用依据；（四）生产工艺简述和简图；（五）产品质量标准；（六）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：1、检验申请表；2、检验受理通知书；3、产品说明书；4、卫生学（微生物、理化）检验报告；5、毒理学安全性检验报告；6、人体安全试验报告。

（七）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提 *** 品设计包装（含产品标签）；（八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；（九）来自发生“疯牛病”国家或地区的产品，应按要求提供官方检疫证书；（十） *** 申报的，应提供委托 *** 证明；（十一）可能有助于评审的其它资料。

另附未启封的样品1件。第七条申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列材料：（一）进口非特殊用途化妆品备案申请表；（二）产品配方；（三）产品质量标准；（四）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：1、检验申请表；2、检验受理通知书；3、产品说明书；4、卫生学（微生物、理化）检验报告；5、毒理学安全性检验报告。

（五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提 *** 品设计包装（含产品标签）；（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；（七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；（八） *** 申报的，应提供委托 *** 证明；（九）可能有助于评审的其它资料。

另附未启封的样品1件。扩展资料：根据《卫生部化妆品卫生行政许可申报受理规定》：第十一条申请延续许可有效期的，应提交以下材料：（一）化妆品卫生行政许可延续申请表；（二）卫生行政许可批件（备案凭证）原件；（三）产品配方；（四）质量标准；（五）市售产品包装（含产品标签）；（六）市售产品说明书；（七） *** 申报的，应提供委托 *** 证明；（八）可能有助于评审的其它资料。

另附未启封的市售产品1件。第十二条申请变更许可事项的，应提交以下材料：（一）健康相关产品卫生行政许可变更申请表；（二）化妆品卫生行政许可批件（备案凭证）原件；（三）其他材料：1、生产企业名称、地址的变更（包括自助变更和被收购合并两种情况）：（1）国产产品须提供当地工商行政管理机关出具的证明文件原件、生产企业卫生许可证复印件；（2）进口产品须提供生产国 *** 主管部门或认可机构出具的相关证明文件。

其中，因企业间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可提供双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证；（3）企业集团内部进行调整的，应提供当地工商行政管理机关出具的变更前后生产企业同属于一个集团的证明文件；子公司为台港澳 *** 企业或外资 *** 企业的，可提供《中华人民共和国外商 *** 企业批准证书》或《中华人民共和国台港澳侨 *** 企业批准证书》公证后的复印件；（4）涉及改变生产现场的，应提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告。

对于国产产品，还应提交变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产卫生条件审核意见；对于进口产品，必要时卫生部对其生产现场进行审查和（或）抽样复验。2、产品名称的变更：（1）申请变更产品中文名称的，应在变更申请表中说明理由，并提供变更后的产品设计包装；进口产品外文名称不得变更；（2）申请变更产品名称SPF值或PA值标识的，须提供SPF或PA值检验报告，并提供变更后的产品设计包装。

3、备注栏中原产国（地区）的变更：（1）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；（2）企业集团出具的产品质量保证文件；（3）变更后原产国发生“疯牛病”的，应提供疯牛病官方检疫证书；（4）变更后原产国生产的产品原包装；（5）变更后原产国实际生产现场生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。进口产品，必要时卫生部对其生产现场进行审查和（或）抽样复验4、国产产品批件备注栏中实际生产企业的变更：（1）涉及委托生产关系的，提供委托加工协议书；（2）提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告。

国产产品，还应提交变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产卫生条件审核意见。5、申请其他可变更 *** 变更的，应详细说明理由，并提供相关证明文件。

参考资料来源：百度百科-卫生部化妆品卫生行政许可申报受理规定。

4.进口化妆品如何办理国内零售许可证

参考资料来源：百度百科-卫生部化妆品卫生行政许可申报受理规定。

5.进口化妆品流程

进口化妆品流程及相关内容如下：总流程：准备样品/资料---送检---准备送审资料----申报---取得批件注：所有进口化妆品（特殊及非特殊）销售前必须经中国国家卫生部备案批准（具体主管部门：国家食品药品监督管理局食品许可。

所需资料（1）进口化妆品卫生许可申请表（2）产品配方（3）功效成份、使用依据及功效成份的检验 *** （特殊用途化妆品）（4）生产工艺及简图（5）产品质量标准（企业标准）（6）卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告（7）产品包装（含产品标签）（8）产品说明书（9）受委托申报单位应提交委托申报的委托书（10）产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件（11）来自发生"疯牛病"国家或地区的产品，应按要求提供官方检疫证书；（12）可能有助于评审的其它资料另附未启封的完整产品样品小包装3件。相关条例2010年4月之后申报进口化妆品注册需提交哪些资料及要求？（黑体部分为新增）答：根据最新申报受理规定规定：1、申请进口特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：（一）进口特殊用途化妆品行政许可申请表；（二）产品中文名称命名依据；（三）产品配方；（四）生产工艺简述和简图；（五）产品质量安全控制要求；（六）产品原包装（含产品标签、产品说明书），拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；（七）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；（八）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；（九）申请育发、健美、 *** 类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；（十）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；（十一）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；（十二）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；（十三）可能有助于行政许可的其他资料。

另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。2、申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：（一）进口非特殊用途化妆品行政许可申请表；（二）产品中文名称命名依据；（三）产品配方；（四）产品质量安全控制要求；（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；（六）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；（七）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；（八）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；（九）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；（十一）可能有助于备案的其他资料。

另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。3、申请化妆品新原料行政许可的，应提交下列资料：（一）化妆品新原料行政许可申请表；（二）研制报告（1）原料研发的背景、过程及相关的技术资料；（2）原料的来源、理化特性、化学结构、分子式、分子量；（3）原料在化妆品中的使用目的、依据、范围及使用 *** 。

（三）生产工艺简述及简图；（四）原料质量安全控制要求，包括规格、检测 *** 、可能存在安全性风险物质及其控制等；（五）毒理学安全性评价资料，包括原料中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；（六） *** 申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；（七）可能有助于行政许可的其他资料。另附送审样品1件。

4、申请国产特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：（一）国产特殊用途化妆品行政许可申请表；（二）产品名称命名依据；（三）产品质量安全控制要求；（四）产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；（五）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；（六）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；（七）省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见；（八）申请育发、健美、 *** 类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；（九）可能有助于行政许可的其他资料。另附省级食品药品监督管理部门封样并未启封的样品1件。

5、以上申请化妆品行政许可的，应按照《化妆品行政许可申报受理规定》的要求提交有关资料，申报资料的一般要求如下：（一）首次申请特殊用途化妆品行政许可的，提交原件1份、复印件4份，复印件应清晰并与原件一致；（二）申请备案、延续、变更、补发批件的，提交原件1份；（三）除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章；（四）使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册；（五）使用中国法定计量单位；（六）申报内。